كيف عرفتي أن طفلك منغولي؟

كيف عرفتي أن طفلك منغولي؟

كيف تعرف أن طفلك منغولي؟ وما هي طريقة التعامل معها؟ يجب التعامل مع الطفل المنغولي أو الطفل المصاب بمتلازمة داون بأسلوب خاص ودقيق ، حيث يعاني من تغيرات معينة تجعله غير قادر على العيش بشكل طبيعي ؛ لذلك ، من خلال موقع الوادي نيوز سنعرض عليك الإجابة على سؤال “كيف تعرف أن طفلك منغولي؟”.

كيف تعرف أن طفلك منغولي؟

نسبة صغيرة من الأمهات لديهن متلازمة داون في أطفالهن. تعرف الأم أن طفلها مصاب بالمرض إما من خلال الموجات فوق الصوتية (السونار) في بطنها أو من خلال بعض العلامات الشكلية التي تظهر على الطفل منذ سن مبكرة. المؤشرات هي كما يلي:

الخصائص الفيزيائية للطفل المنغولي

تظهر بعض الأعراض المصاحبة لمتلازمة داون على النحو التالي:

  • الطفل مشابه جدًا لأطفال منغوليا.
  • لها رأس صغير وعنق قصير وقصر قامة.
  • لا يوجد سوى تجعد واحد في راحة يده ، ومن الواضح أن ذقنه ضعيفة.
  • تتميز قرح العين بظهور بقع بيضاء وجلد زائد في منطقة الزاوية الداخلية للعين التي يتم سحبها لأعلى.
  • حجم الأسنان أكبر من الطبيعي ، مما يجعلها تبرز للخارج بسبب تجويف الفم الصغير.
  • مشاكل السمع وحركة المفاصل.
  • ضعف المناعة ، مما يجعل الطفل يتعب مرارا وتكرارا.
  • الأنف مسطح والأصابع قصيرة.
  • تحويل الإصبع الصغير نحو الإبهام.
  • وجود مسافر بين إصبع القدم الأول والثاني.
  • انتفاخ اللسان.
  • هشاشة العظام.

الخصائص العقلية للطفل المنغولي

تؤثر متلازمة داون بشكل كبير على إدراك الطفل ، وتتمثل الأعراض النفسية في الآتي:

  • التأخر في النطق والكلام.
  • ملاحظة بعض المشاكل التي تسترعي انتباه الطفل.
  • أرق.
  • كثرة نوبات الغضب والعناد عند الطفل.
  • تأخر الحمل.
  • تأخر الطفل في تعلم استخدام المرحاض.
  • تتأثر الذاكرة بشكل مؤقت ودائم.

الأعراض الصحية للطفل المنغولي

قد يصاب الأطفال المصابون بمتلازمة داون بعيوب خلقية معينة ، والتي تختلف من حالة إلى أخرى ، لذلك تكون الأعراض كالتالي:

  • يعاني بعض الأطفال من ضعف السمع.
  • التنفس غير المنتظم أثناء النوم.
  • وجود بعض الالتهابات في الاذن.
  • امراض العين.
  • اكتشاف عيوب القلب الخلقية.
  • يتعرض الأشخاص المصابون بمتلازمة داون لخطر متزايد للإصابة بمشاكل في الجهاز التنفسي.
  • صعوبة في السمع
  • مرض الزهايمر.
  • ابيضاض الدم في مرحلة الطفولة.
  • يعاني من الصرع.
  • حدوث أمراض الغدة الدرقية.

بسبب متلازمة داون

بعد الإجابة على سؤال كيف عرفت أن طفلك منغولي ، يجب أن نعرف الأسباب التي أدت إلى إصابة الطفل بهذا المرض ، والأسباب هي:

  • ينتج المرض عن عيوب في كروموسومات الطفل وهو جنين في أشهره الأولى.
  • يحتوي جسم الإنسان الطبيعي على 46 كروموسومًا في كل خلية من خلايا جسمه ، بينما يحتوي الجنين المصاب بمتلازمة داون على 47 كروموسومًا ، ويؤدي الكروموسوم الإضافي إلى معاناة الطفل من تغيرات جسدية وعقلية.

خطر متلازمة داون

لاستكمال إجابة السؤال كيف تعرف أن طفلك منغولي ، يجب أن نذكر بعض العوامل الخطيرة التي تؤدي إلى الإصابة ، وهي:

  • يحدث الحمل في سن أكبر من خمسة وثلاثين عاماً ، وكلما كبرت الأم ، كلما زاد خطر إصابة الجنين بمتلازمة داون ، ومع ذلك فإن نسبة كبيرة من الأطفال المصابين هم من تكون أمهاتهم أصغر سناً ، وهو في الخامسة والثلاثين من العمر.
  • إذا بلغ الأب أربعين سنة فأكثر.
  • إذا وُلد طفل آخر في عائلة مصابة بهذا المرض ، يكون العامل وراثيًا.

مضاعفات متلازمة داون

في إطار عرضنا للإجابة على سؤال “كيف تعرف أن طفلك منغولي؟” بعض الأعضاء التالية عرضة للمشاكل والمضاعفات:

  • قلب
  • رئتين
  • الأذن والسمع
  • الأمعاء

تؤدي هذه المشاكل إلى مشاكل أخرى ، وهي:

  • إصابة الجهاز التنفسي.
  • فقدان السمع كما ذكرنا في بداية المقال مع مشاكل جسدية.

كيف يتم تشخيص متلازمة داون؟

يخضع تشخيص متلازمة داون لعدة مراحل ، منها ما قبل الولادة ، مع بداية الحمل وبعد الولادة ، حيث:

أولاً: الفحص أثناء الحمل

يجب إجراء العديد من الاختبارات أثناء الحمل لمعرفة ما إذا كان الجنين مصابًا بمتلازمة داون ، ولكن هذه الاختبارات قد تؤدي أحيانًا إلى نتائج خاطئة ؛ لذلك لجأ الأطباء إلى تقسيم الفحوصات أثناء الحمل ، وسوف نتعرف عليها على النحو التالي:

1- امتحان الربع الأول

اختبار يتم إجراؤه في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل لاكتشاف ما إذا كان الجنين يعاني من عيوب خلقية ، بما في ذلك متلازمة داون ، ويتم إجراؤه بين الأسبوعين العاشر والثاني عشر من الحمل ، وينقسم إلى جزأين ، ويتم ذلك من خلال تقييم الطبيب الحالة ، والتي تشمل:

  • تحليل الدم: يتم من خلال ذلك الكشف عن نسبة الجونادوتروبين المشيمي البشري أو ما يعرف بهرمون الحمل ، ويكشف عن بروتين البلازما “أ” ، وإذا تجاوزت النسبة المعدل الطبيعي ؛ وهذا يدل على ارتفاع معدل إصابة الجنين بالمرض.
  • قياس الشفافية القفوية: يتم ذلك باستخدام الموجات فوق الصوتية ، ويكشف عن السائل الموجود في مناطق معينة في مؤخرة عنق الجنين ؛ مما يساعد في معرفة ما إذا كان هناك أي اضطراب وراثي في ​​الجنين أم لا.

2- اختبري الثلث الثاني من الحمل

في الثلث الثاني من الحمل ، هناك إمكانية لإجراء بحث يعرف باسم الاختبار الرباعي والذي يساعد على معرفة احتمالية الإصابة بمتلازمة داون ، بسبب هرمونات الحمل والإستريول التي تنتجها المشيمة والجنين ألف وألفا التي تنتجها. • يمنع البروتينات. من خلال هذا يتم الكشف عن الجنين.

عند التحقق من وجود أي من هذه العناصر الثلاثة ، يُعرف هذا بالاختبار الثلاثي ، وبناءً على هذا الاختبار ، يمكن للأطباء تحديد عمر الأم ووزنها وعرقها ، وإعطاء نتائج دقيقة. لتحقيق ذلك من الضروري القيام بذلك في الفترة ما بين الأسبوع السادس عشر والثامن عشر من الحمل ، كما يمكن القيام بذلك في الفترة ما بين الأسبوع الخامس عشر والأسبوع العشرين من الحمل.

3- الاختبار المتكامل

في الاختبار المتكامل ، يجمع الطبيب بين نتائج فحوصات الثلث الأول والثلث الثاني من الحمل ؛ حتى يتم الحصول على نتائج دقيقة بخصوص عدوى الجنين.

ثانياً: فحوصات أخرى لتشخيص متلازمة داون

هناك أنواع أخرى من الاختبارات التي يمكن إجراؤها لمعرفة ما إذا كان الطفل أو الجنين مصابًا بمتلازمة داون ، وهي:

1- التصوير الجيني بالموجات فوق الصوتية

يقوم الطبيب بإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية ، إلى جانب فحص الدم ، بين الأسبوعين الثامن عشر والعشرين من الحمل ، من أجل الكشف عن علامات معينة قد تشير إلى ارتفاع خطر الإصابة بالمرض.

2- DNA الجنين الحر

يتم إجراء هذا الاختبار عن طريق تحليل جزء المادة الوراثية للجنين الذي ينتقل من المشيمة إلى مجرى دم الأم في جسم الأم ، وعندما تكون نتيجة الاختبار إيجابية ، يقوم الطبيب بإجراء اختبار يسمى بزل السلى أو فحص المشيمة. الزغابات حتى يتم التأكد من إصابة الجنين ، ويمكن إجراء اختبار الحمض النووي الجيني المجاني في الأسبوع العاشر من الحمل.

3- التجارب السريرية أثناء الحمل

تتم هذه الفحوصات بعد التأكد من خطورة إصابة الجنين بالعدوى كما هو مفصل أعلاه ، وفيما يلي من بين الفحوصات التشخيصية التي يمكن إجراؤها:

4- بزل السلى

تُستخدم إبرة مصنوعة خصيصًا لإزالة عينة من السائل الأمنيوسي الذي يحيط بالجنين بعد إدخال الإبرة في بطن الأم ، وترسل العينة إلى المختبر لتحليلها واكتشاف ما إذا كان الجنين يعاني من اضطرابات وراثية. يجب إجراؤه بين الأسبوعين الخامس عشر والعشرين من الحمل ، وفي حالات نادرة ، يمكن أن يؤدي هذا الاختبار إلى إجهاض.

5- فحص الزغابات المشيمية

يقوم الطبيب بأخذ عينة من المشيمة من خلال إبرة خاصة ، أو من خلال عنق الرحم ، ويقوم بتحليلها في المختبر حتى يتم الكشف عن المادة الوراثية للجنين ، ويمكن إجراء الفحص في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

6- أخذ عينات دم الحبل السري عن طريق الجلد

يتم ذلك عن طريق سحب عينة من الحبل السري عبر الجلد ، وهو الاختبار الأكثر دقة في تحديد خطر الإصابة بالمرض ؛ يمكن الحصول على العينة عن طريق إدخال إبرة في الحبل السري وسحب الدم منها.

7- التشخيص الجيني قبل الزرع

يمكن إجراء هذا الاختبار إذا تم اتباع طريقة التلقيح الاصطناعي ، وبعد معرفة احتمالية وجود مخاطر عالية للعدوى ، يقوم الطبيب بفحص المواد بحثًا عن الأجنة ، ويتم اختيار الأجنة السليمة ليتم زرعها في الرحم.

8- الكشف عن متلازمة داون بعد ولادة الطفل

يمكن تحديده من خلال الشكل الذي يعاني منه الطفل من متلازمة داون ، ولكن في بعض الأحيان يظهر الأطفال الأصحاء الأعراض المصاحبة للمرض ، لذلك يجب إجراء بعض الاختبارات ، ومنها:

تحليل الدم

من خلال هذا التحليل ، يمكننا اكتشاف عيوب في الجينات أو زيادة غير طبيعية في عدد الكروموسومات.

اختبار النمط النووي

يتم إجراء هذا الاختبار للتعرف على نوع متلازمة داون التي يعاني منها الطفل ، ويساعد على معرفة فرص إنجاب طفل آخر مصاب بمتلازمة داون في المستقبل.

اكتشاف مشاكل متلازمة داون

بعد تشخيص المرض يتم عمل بعض الفحوصات للمساعدة في التعرف على بعض المشاكل الصحية المصاحبة للمتلازمة وهي:

  • تجربة سريرية.
  • التصوير بالموجات فوق الصوتية والتصوير بالرنين المغناطيسي لأعضاء الطفل الداخلية.
  • الكشف عن مشاكل القلب.
  • فحص نشاط العين والغدة الدرقية.
  • تصوير فقرات العنق في حالة معاناة الطفل من آلام الأعصاب.

وبهذه الطريقة قدمنا ​​لك إجابة مفصلة على السؤال “كيف تعرف أن طفلك منغولي؟” ، كما ذكرنا الأسباب التي تسبب العدوى وما هي الاختبارات التي يمكن أن تكشف عن الإصابة. ساعد على ثَبَّتَ. نأمل أن نكون قد قدمنا ​​لك الفائدة المرجوة.

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى